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      2. 乙酸乙酯
           
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        乙酸乙酯
        中文名:乙酸乙酯
        英文名: ethyl acetate
        别称: 醋酸乙酯、乙酸乙醚、甜菜糖蜜滓
        规格: 180kg
        产地: 中国
        含量: 99.7%
        密度: 0.9
        CAS: 141-78-6
        执行标准: 国标
        等级: 优等品
        有机溶剂包装规格

        乙酸乙酯基本信息

        中文别名:乙酸乙酯;醋酸乙酯;穀醇; 乙酸乙醚;变性乙醇;变性酒精;醋酸乙醚;甜菜糖蜜滓;甲基化乙醇

        英文别名:AKOS BBS-00004223;ALCOHOL, REAGENT, DENATURED;ALCOHOL;ALCOHOL, DENATURED;ALCOHOL C2;ABSOLUTE ALCOHOL;ACETIC ESTER;ACETIC ETHER

        乙酸乙酯的性质

        熔点 :?84 °C(lit.)

        沸点 :76.5-77.5 °C(lit.)

        密度 :0.902 g/mL at 25 °C(lit.)

        蒸气密度:3 (20 °C, vs air)

        蒸气压:73 mm Hg ( 20 °C)

        折射率 :n20/D 1.3720(lit.)

        闪点 :26 °F

        储存条件 :2-8°C

        水溶解性 :80 g/L (20 oC)

        乙酸乙酯是无色、具有水果香味的易燃液体。 与醚、醇、卤代烃、芳烃等多种有机溶剂混溶,微溶于水。

        乙酸乙酯用途

        1、可用于溶解硝化纤维素、油墨、油脂等,乙酸乙酯亦可用于造漆、人造革、塑料制品、染料、药物和香料等的原料

        2、乙酸乙酯广泛用于油墨、胶粘剂、人造革的生产中,也是制药和有机酸的萃取剂,还用作清漆、香料的组分

        3、乙酸乙酯用作分析试剂、色谱分析标准物质及溶剂

        4、GB 2760—96规定为允许使用的食用香料。主要用于着香、柿子脱涩、制作香辛料的颗粒或片剂、酿醋配料。广泛用于配制樱桃、桃、杏等水果型香精及白兰地等酒用香精。乙酸乙酯亦用作胶姆糖胶基醋酸乙烯酯的溶剂、色素稀释剂,也用于脱咖啡因的咖啡、茶和水果、蔬菜等。

        5、乙酸乙酯可作为饲料的调味剂。

        6、 乙酸乙酯可少量用于玉兰、依兰、桂花、兔耳草花及花露水、果香型等香精作头香来提调新鲜果香之用,特别是用于香水香精中,有圆熟的效果。适用于樱桃、桃子、杏子、 葡萄、草莓、悬钩子、香蕉、生梨、凤梨、柠檬、甜瓜等食用香精。酒用香精如白兰地、威士忌、朗姆、黄酒、白酒等亦用之。

        7、乙酸乙酯是应用最广的 脂肪酸酯之一,是一种快干性溶剂,具有优异的溶解能力,是极好的工业溶剂。可用于硝酸纤维、乙基纤维、氯化橡胶和乙烯树脂、乙酸纤维素酯、纤维素乙酸丁酯 和合成橡胶,也可用于复印机用液体硝基纤维墨水。可作粘接剂的溶剂、喷漆的稀释剂;在纺织工业中可用作清洗剂,在食品工业中可作为特殊改性酒精的香味萃取 剂,还用作制药过程和有机酸的萃取剂。在香料工业中是重要的香料添加剂,可作调香剂的组分。乙酸乙酯也是制造染料、药物和香料的原料。乙酸乙酯是许多类树 脂的高效溶剂,广泛应用于油墨、人造革生产中。

        乙酸乙酯纯化与除水方法

        乙酸乙酯一般含量为 95%~98%, 含有少量水、乙醇和乙酸。可用下法纯化:于1000mL乙酸乙酯中加入 100mL乙酸酐,10滴浓硫酸,加热回流4h,除去乙醇和水等杂质,然后进行蒸馏。馏液用20~30g无水碳 酸钾振荡,再蒸馏。产物沸点为77℃,纯度可达以上99%。

        乙酸乙酯水解反应

        在酸的催化下,乙酸乙酯水解为乙酸和乙醇。

        乙酸乙酯的制备方法

        【方法一】

        1.酯化法

        由乙酸与乙醇在硫酸存在下直接酯化而得,

        乙酸乙酯生产工艺上有连续与间歇之分。

        (1)间隙工艺。将乙酸、乙醇和少量的硫酸加入反应釜,加热回流5-6h。然后蒸出乙酸乙酯,并用5%的食盐水洗涤,氢氧化钠和氯化钠混合溶液中和至PH=8。再用氧化钙溶液洗涤,加无水碳酸钾干燥。最后蒸馏,收集76-77℃的馏分,即得产品。

        (2) 连续工艺。1:1.15(质量比)的乙醇和乙酸连续进入酯化塔釜,在硫酸的催化下于105-110℃下进行酯化反应。生成的乙酸乙酯和水以共沸物的形式从 塔顶馏出,经冷凝分层后,上层酯部分回流,其余进入粗品槽,下层水经回收乙酸乙酯后放弃。粗酯经脱低沸物塔脱去少量的水后再入精制塔,塔顶可得产品。此工 艺较间隙法好。

        2.乙醛法

        乙醛在乙醇铝催化下生成乙酸乙酯,

        将乙醛、乙醇铝等连续加入两个串联的反应器,于0-20℃下进行反应,第二反应器的出口转化率可达99.5%以上,然后经蒸馏得乙酸乙酯。收率达95%-96%,此工艺比较经济。

        【方法二】

        1.直接酯化法是国内工业生产醋酸乙酯的主要工艺路线。以醋酸和乙醇为原料,硫酸为催化剂直接酯化得醋酸乙酯,再经脱水、分馏精制得成品。

        2.乙醛缩合法以烷基铝为催化剂,将乙醛进行缩合反应生成醋酸乙酯。国外工业生产大多采用此工艺。

        3.乙烯与醋酸直接酯化生成醋酸乙酯。乙酸乙酯也可由乙酸、乙酐或乙烯酮与乙醇反应制得;也可在乙醇铝催化下,由两分子乙醛反应生成。此外,工业上由丁烷氧化制乙酸时也副产乙酸乙酯。

        【方法二】

        乙酸和乙醇在硫酸存在下加热酯化后,经磺酸钠中和脱水,再精馏而得。

        乙酸钠或乙酸钾和乙醇在硫酸存在下蒸馏而得。

        乙醛在催化剂乙醇铅或乙酸铅存在下聚合而成。

        乙酸乙酯化学品安全说明书(MSDS)

        急救措施

        皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

        眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

        吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

        食入:饮足量温水,催吐。就医。

        消防措施

        乙酸乙酯毒理学数据

        1.急性毒性

        LD50:5620mg/kg(大鼠经口);4940mg/kg(兔经皮)

        LC50:200g/m3(大鼠吸入);45g/m3(小鼠吸入,2h)

        2.刺激性 人经眼:400ppm,引起刺激。

        3.亚急性与慢性毒性 豚鼠吸入2000ppm或7.2g/m3,65次接触,无明显影响。

        4.致突变性 性染色体缺失和不分离:酿酒酵母菌24400ppm。细胞遗传学分析:仓鼠成纤维细胞9g/L。

        乙酸乙酯分子结构数据

        1、摩尔折射率:22.35

        2、摩尔体积(m3/mol):98.0

        3、等张比容(90.2K):216.0

        4、表面张力(dyne/cm):23.5

        5、极化率(10-24cm3):8.86

        乙酸乙酯计算化学数据

        1、疏水参数计算参考值(XlogP):0.7

        2、氢键供体数量:0

        3、氢键受体数量:2

        4、可旋转化学键数量:2

        5、拓扑分子极性表面积(TPSA):26.3

        6、重原子数量:6

        7、表面电荷:0

        8、复杂度:49.5

        9、同位素原子数量:0

        10、确定原子立构中心数量:0

        11、不确定原子立构中心数量:0

        12、确定化学键立构中心数量:0

        13、不确定化学键立构中心数量:0

        14、共价键单元数量:1

        乙酸乙酯生态学数据

        1.生态毒性

        LC50:230mg/L(96h)(黑头呆鱼)

        EC50:220mg/L(96h)(黑头呆鱼)

        2.生物降解性

        好氧生物降解性(h):24~168

        厌氧生物降解性(h):24~672

        3.非生物降解性

        水中光氧化半衰期(h):24090~9.60×105

        空气中光氧化半衰期(h):35.3~353

        一级水解半衰期(h):1.77×104

        乙酸乙酯性质与稳定性

        1. 乙酸乙酯是无色透明液体。能与氯仿、醇、丙酮及醚混溶;25℃时10ml水中可溶本品1ml,温度升高则形成二元共沸混合物。乙酸乙酯与水形成的共沸混合物的沸点为 70.4℃,含水6.1%(质量);与乙醇形成的共沸混合物的沸点为71.8℃;与7.8%的水和9.0%的乙醇形成的三元共沸混合物的沸点为 70.2℃。具有挥发性,易着火。有水果香味。水分可使其缓慢分解而呈酸性反应。易燃,其蒸汽与空气易形成爆炸性混合物,爆炸极限2.2%~11.2% (体积)。

        2.化学性质:乙酸乙酯容易水解,常温下有水存在时,也逐渐水解生成乙酸和乙醇。添加微量的酸或碱能促进水解反应。乙酸乙酯也能发生醇 解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合,生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯;与Grignard试剂反应生成酮,进一步反 应得到叔醇。乙酸乙酯对热比较稳定,290℃加热8~10小时无变化。通过红热的铁管时分解成乙烯和乙酸,通过加热到300~350℃的锌粉分解成氢、一 氧化碳、二氧化碳、丙酮和乙烯,360℃通过脱水的氧化铝可分解为水、乙烯、二氧化碳和丙酮。乙酸乙酯经紫外线照射分解生成55%一氧化碳,14%二氧化 碳和31%氢或甲烷等可燃性气体。与臭氧反应生成乙醛和乙酸。气态卤化氢与乙酸乙酯发生反应,生成卤代乙烷和乙酸。其中碘化氢最易反应,氯化氢在常温下则 需加压才发生分解,与五氯化磷一起加热到150℃,生成氯乙烷和乙酰氯。乙酸乙酯与金属盐类生成各种结晶性的复合物。这些复合物溶于无水乙醇而不溶于乙酸 乙酯,且遇水容易水解。

        3.稳定性 稳定

        4.禁配物 强氧化剂、碱类、酸类

        5.聚合危害 不聚合


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